Amigos, tenho 25 anos e sou mãe de uma menina de 1 ano e nove meses, que é o meu verdadeiro milagre.Desde criança sempre senti dores de cabeça que sempre foi tratada como enxaqueca, em 2019 sintomas como dor torácica e no braço esquerdo, muita tontura, surgiram junto com o aumento das crises de enxaqueca, fui diagnosticada erroneamente com arritmia cardíaca. Depois da troca de médico e suspensão das medicações, continuamos investigando algum problema cardíaco que não foi encontrado. Em dezembro 2021 engravidei e passei por uma gestação considerada de alto risco por não ter um diagnóstico fechado. Tive
um parto cesáreo. Se eu tivesse insistido em um parto normal, a MAV (Malformação Arteriovenosa) provavelmente teria se rompido, colocando minha vida e a do bebê em risco.
Hoje, não posso pegar minha filha no colo, levantando-a do chão, para evitar esforço físico, por recomendação médica. Isso é muito difícil para uma mãe.
Descoberta e Diagnóstico:
Em fevereiro deste ano, durante mais uma crise de enxaqueca, com uma dor muito mais intensa do que de costume, fui a um hospital acompanhada por minha mãe, que é enfermeira. Lá, um médico sugeriu testar uma medicação para dor, internada, para monitorar possíveis reações alérgicas. Ele também solicitou uma tomografia e a avaliação de um neurologista. O exame mostrou uma mancha, e o neurologista pediu duas ressonâncias, que confirmaram o diagnóstico de MAV, uma malformação congênita arteriovenosa cerebral.
Começou então uma corrida contra o tempo em busca de um neurocirurgião vascular que tratasse meu caso. O convênio de saúde forneceu uma lista de profissionais, mas nenhum era especialista em MAV. Após muita pesquisa, encontrei um médico em São Paulo, referência no país, que me deu esperança e falou sobre a cirurgia para a retirada da MAV. Esta malformação rouba o fluxo sanguíneo que deveria ir para meu cérebro, causando tonturas, desmaios, turvação visual, formigamento, dor torácica e diminuição da força no meu braço esquerdo.
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